/ EN
2026-08-16 00:00 美国 政策监管 监管审批 译自 EN

FIND Neuro源定位软件CN-Suite获FDA 510(k)许可

内容概述 美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年8月16日对FIND Surgical Sciences Inc. D/B/A FIND Neuro的CN-Suite作出510(k)决定,结论为实质等同,受理号K260563,走的是传统510(k)途径。按FDA器械分类,该器械归入脑电图或脑磁图源定位软件类别,属二类器械,法规编号882.1400,由神经病学咨询委员会归口。源定位软件从头皮记录的电场或磁场反推颅内信号来源,用于癫痫灶定位等神经外科术前规划。
推荐理由 神经技术器械的监管准入记录。这条给出受理号、决定日期与FDA器械分类,可作为该类脑电图或脑磁图源定位软件在美国审评口径的一个时间点,便于日后比对同类产品的获批路径。

脑机百科消息(bciwiki.com),美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年8月16日对FIND Surgical Sciences Inc. D/B/A FIND Neuro的CN-Suite(CN-Suite™)作出510(k)决定,结论为实质等同(Substantially Equivalent),受理号K260563。该申请走的是传统(Traditional)510(k)途径。

按FDA器械分类,该器械的分类名称为脑电图或脑磁图源定位软件(Source Localization Software For Electroencephalograph Or Magnetoencephalograph),属二类器械,法规编号882.1400,归口神经病学(Neurology)咨询委员会。源定位软件从头皮记录的电场或磁场反推颅内信号来源,用于癫痫灶定位等神经外科术前规划。

本文由 BCIwiki 根据公开信息撰写

关联信源 · 1
阅读原文 ↗
指正 修订记录 · 无 / EN
© 2026 BCIwiki.com 产业简报 主题索引 提交线索 订阅本站 修订记录 关于我们