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2026-09-08 00:00 美国 临床进展 译自 EN

慢性卒中患者在家使用脑机接口治疗系统,疗效优于普通锻炼

内容概述 慢性卒中患者在家使用脑机接口治疗系统,12周后上肢Fugl-Meyer评分平均提高6.0分,而居家锻炼组仅提高1.5分。两组反应率分别为55.5%和9.6%,需治数为2.2。研究同时暴露出居家试验的脱落问题:42名对照组参与者中有17人因对分组不满而退出。
推荐理由 这项随机试验把脑机接口治疗搬到患者家里,对照组也是居家锻炼,直接回答了“远程康复能不能比现有做法更有效”。主要终点差异明显,需治数2.2意味着每治疗约2名患者就有1名额外获益。但42名对照组参与者中有17人因不满分组退出,最终仅62人纳入分析,疗效估计可能被高估,居家试验的依从性问题也暴露出来。

脑机百科消息(bciwiki.com),一项随机试验显示,慢性偏瘫性卒中患者在家使用脑机接口治疗系统12周后,上肢运动功能改善幅度显著高于居家锻炼方案。该研究由圣路易斯华盛顿大学神经外科神经技术部等团队完成,2026年9月8日发表于《Stroke》。试验名为BCI-REHAB,比较的是居家脑机接口治疗系统IpsiHand与居家锻炼项目。入组对象为18至85岁、卒中发生至少6个月、存在单侧上肢轻瘫或瘫痪的患者。干预组使用脑电信号驱动的脑机接口系统,并连接一个辅助完成关节活动范围训练的手持装置;两组均在家中完成12周治疗,每周5次。

主要终点是上肢Fugl-Meyer评估量表从基线到12周的变化。结果显示,脑机接口组平均提高6.0分(95%置信区间3.9至8.1,P<0.0001),对照组平均提高1.5分(95%置信区间-0.1至3.1,P=0.07),治疗差异估计值为4.5分(95%置信区间1.9至7.1,P=0.0007)。

反应率方面,脑机接口组估计为55.5%(95%置信区间33.7%至77.2%),对照组为9.6%(95%置信区间-2.9%至22.1%),绝对反应率增加45.8%(95%置信区间20.9%至70.8%,P=0.0003),需治数为2.2。

共有109人接受资格评估,85人符合条件并随机分组,其中干预组43人、对照组42人。对照组42人中有17人因对分组不满而拒绝继续参与。最终62人纳入主要结局分析,干预组37人、对照组25人。试验注册号为NCT05965713。

本文由 BCIwiki 根据公开信息撰写

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