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2026-08-13 00:00 临床进展 启动与注册 译自 EN

华中科技大学同济医学院附属协和医院登记千人队列,评估非侵入式脑机接口治疗卒中

内容概述 这是一项目标入组1000人的多中心队列研究,治疗组接受脑机接口联合功能性电刺激的闭环康复训练,对照组接受传统康复训练,主要终点是入组后2周上下肢FMA评分的变化。研究由中国临床试验注册中心登记,注册号ChiCTR2600130037,登记日期为2026年8月13日,首例入组日期定在2026年9月1日,招募状态为尚未开始招募。申办方为华中科技大学同济医学院附属协和医院,研究纳入18至80岁、经MRI或CT确诊的缺血性或出血性卒中患者,要求存在单侧上肢和(或)下肢运动功能障碍,入组时患侧肢体NIHSS运动评分为1分。研究类型为观察性研究、队列研究,分期为4期,经费来源为自筹。
推荐理由 脑机接口加功能性电刺激的闭环康复路线已有不少小样本研究,但这次目标入组1000人、治疗组与对照组各500人,规模在国内卒中康复类脑机接口研究中少见。主要终点只到入组后2周,次要终点铺到12周,能看出研究者想先看早期运动功能变化,再观察中期功能结局。

脑机百科消息(bciwiki.com),华中科技大学同济医学院附属协和医院(Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology)在中国临床试验注册中心登记了一项多中心队列研究,评估非侵入式脑机接口用于卒中治疗与功能重塑的效果,注册号 ChiCTR2600130037,登记日期为2026年8月13日。研究计划入组1000例卒中患者,治疗组与对照组各500例,治疗组接受脑机接口联合功能性电刺激(BCI-FES)的闭环康复训练,对照组接受传统康复训练。首例入组日期为2026年9月1日,招募状态为尚未开始招募。

研究纳入18至80岁、经MRI或CT确诊的缺血性或出血性卒中患者,要求存在单侧上肢和(或)下肢运动功能障碍,入组时患侧肢体NIHSS运动评分为1分,生命体征稳定并能配合坐位或半卧位训练。排除标准包括严重失语或认知障碍、癫痫病史或入院后出现癫痫发作、感觉障碍或幻觉、失用症、失认症,以及患肢存在金属内固定物或心脏起搏器等FES禁忌情况。

主要结局是入组后2周上下肢FMA评分的变化,次要结局包括入组后12周FMA评分较基线的变化、12周mRS评分分布,以及入组后2周的10米步行测试步速、MAS评分、BBS评分、ARAT评分、WMFT评分、FAC评分、TUG时间和IADL评分较基线的变化。研究类型为观察性研究、队列研究,分期为4期,经费来源为自筹,登记记录最后更新于2026年8月24日。

本文由 BCIwiki 根据公开信息撰写

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