Synchron

该研究在人体头部模型上评估Synchron公司Stentrode血管内脑机接口部署的多模态成像工作流的技术可行性。Stentrode是置于上矢状窦、邻近中央前回的镍钛自膨支架式脑机接口装置，植入需毫米级精度。工作流包括薄层CT采集、DICOM传输至外部核心实验室进行目标识别与标记、标记CT重新导入、3D旋转血管造影，以及与标记重建和术中荧光透视的配准。结果显示CT提供适合解剖分析的数据集，核心实验室成功标记预期部署区域，标记在传输与重新导入中得以保留，标注CT与3D血管造影成功融合且无明显错位或伪影。作者认为，该工作流可为Stentrode部署生成术中靶向引导，属术前非临床技术验证。

Synchron完成2亿美元D轮融资，累计融资额达到3.45亿美元。本轮由Double Point Ventures领投，老股东和多家新投资者参与。资金将用于Stentrode血管介入式脑机接口商业化、关键性试验准备，以及纽约和圣迭戈的人工智能与工程团队扩张。公司当时已在美国和澳大利亚的临床试验中为10名瘫痪患者植入设备。

Synchron公布美国COMMAND早期可行性研究12个月结果。6名慢性双侧上肢重度瘫痪患者均完成Stentrode植入，并达到主要安全终点，没有发生导致死亡或永久加重残疾的器械相关严重不良事件。团队还报告，运动意图信号可持续转成数字动作指令，全部植入均覆盖预定运动皮层区域。结果来自公司在学术会议上的披露，不能写成关键性试验两年随访。