视觉假体

北京大学等合作团队在清醒小鼠中，将自然电影的动态画面转换为具有时空图案的光遗传刺激，再从初级视觉皮层的反应中重建电影帧。研究比较了自然观看与人工刺激两种条件下的皮层活动，发现人工刺激诱发的宏观动态与自然视觉反应具有较高可比性，信息表征也呈现对齐。团队开发的深度学习模型能够从两种条件下的皮层信号中重建画面。这项动物实验为评估视觉皮层假体如何将图像转换为刺激模式提供了概念验证，但并不等于已证明人工刺激能让小鼠产生相应视觉体验，更不代表人体视力恢复效果。

研究提出为视网膜假体PRIMA的金柱状电极侧壁添加二氧化钛或铂涂层，同时保护周围器件区域。该方法结合光刻与电沉积，旨在解决裸露金侧壁与视网膜组织接触的问题，并保留植入物周围区域的功能。作者报告，体内研究中两种涂层均表现出生物相容性，并防止了视网膜组织对金的不良反应。相比铂，二氧化钛的比电容更低，作者认为这有助于限制侧壁电流，使电荷主要从柱顶注入。这些结果涉及电极材料与界面设计，不等同于已证实新涂层能改善患者视力。

据Neurotech Reports报道，原由Second Sight Medical Products开发的Orion视觉神经假体系统将再次更换母公司。Vivani Medical与纳斯达克上市公司ClearOne达成反向合并，其神经假体子公司Cortigent将成为ClearOne全资子公司，ClearOne将更名为Cortigent Holdings Inc.，股票代码CRGT。交易中ClearOne同意提交S-1注册声明，拟募集1000万至1500万美元。Cortigent计划开展约60名患者的Orion关键性试验，但资金缺口仍是挑战。

浙江省人民医院完成全国首例320分辨率视觉脑机接口植入,失明近20年的40岁患者据报道已能辨字书写、自主行走。

北京同仁医院是首都医科大学附属的三级甲等眼科与耳鼻咽喉科专科医院，也是国内眼科临床研究的重镇。该院在中国临床试验注册中心登记了这项观察性研究，不做植入，也不评估任何设备的效果。它要问的是50名后天失明的成年人：现有的助盲设备哪里不好用，如果有一种需要植入大脑的视觉修复装置，他们希望它是什么样。研究从人口与经济特征、生活质量影响、临床特征、对现有辅具的满意程度，一直问到对侵入式视觉脑机接口的产品设计要求，主要结局就是视觉功能实现相关的产品需求调研。纳入标准限定18岁以上、双眼仅存微弱光感或无光感的一级盲患者，且必须是后天失明，先天性失明被排除在外。

中南大学湘雅医院IMIE智能视网膜侵入式临床试验中,61岁全盲患者植入后据报道稳定视力0.03、最佳视力0.1,可自主室内行走。