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视觉假体

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视觉假体通过电刺激或光遗传学技术绕过受损的视网膜,直接在视觉通路上重建光感。本专题跟踪皮层视觉假体和视网膜植入物的临床试验以及中国在该领域的突破进展。

2026 年 8 月

Orion视觉假体再易主:Cortigent将成纳斯达克公司子公司

据Neurotech Reports报道,原由Second Sight Medical Products开发的Orion视觉神经假体系统将再次更换母公司。Vivani Medical与纳斯达克上市公司ClearOne达成反向合并,其神经假体子公司Cortigent将成为ClearOne全资子公司,ClearOne将更名为Cortigent Holdings Inc.,股票代码CRGT。交易中ClearOne同意提交S-1注册声明,拟募集1000万至1500万美元。Cortigent计划开展约60名患者的Orion关键性试验,但资金缺口仍是挑战。

斯坦福教授因视网膜植入体获美国国防健康局奖项

斯坦福大学Daniel Palanker教授因开发PRIMA视网膜植入体,获美国国防健康局杰出研究成就奖。该植入体旨在恢复因疾病或损伤失去光感受器后的中心视力,通过植入视网膜下的2毫米芯片,由增强现实眼镜发出红外光,将光转换为电流刺激下一层神经元。2025年发表于《新英格兰医学杂志》的研究显示,该设备能让法律上失明的晚期干性黄斑变性患者阅读字母和单词。此次获奖因其对激光损伤视网膜的军人亦有潜在帮助。Palanker是斯坦福大学吴蔡神经科学研究所的附属成员,该研究所致力于推动神经科学前沿研究,其技术已获国际关注。
2026 年 7 月

北京同仁医院登记一项观察性研究,调查侵入式视觉脑机接口的临床需求

北京同仁医院是首都医科大学附属的三级甲等眼科与耳鼻咽喉科专科医院,也是国内眼科临床研究的重镇。该院在中国临床试验注册中心登记了这项观察性研究,不做植入,也不评估任何设备的效果。它要问的是50名后天失明的成年人:现有的助盲设备哪里不好用,如果有一种需要植入大脑的视觉修复装置,他们希望它是什么样。研究从人口与经济特征、生活质量影响、临床特征、对现有辅具的满意程度,一直问到对侵入式视觉脑机接口的产品设计要求,主要结局就是视觉功能实现相关的产品需求调研。纳入标准限定18岁以上、双眼仅存微弱光感或无光感的一级盲患者,且必须是后天失明,先天性失明被排除在外。
2026 年 6 月
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