血管内脑机接口

一位因肌萎缩侧索硬化症（ALS）导致严重上肢瘫痪的参与者，在同一场实验里同时戴上血管内支架电极阵列和头皮脑电帽，尝试做踝关节屈伸动作。两种方式在运动尝试时都出现了明显信号变化，但支架电极在每个通道上的运动调制更强，且不受颅骨衰减影响。头皮脑电更容易被眨眼和咀嚼肌活动干扰，支架电极则记录到明显的心电信号。两种方式都没能可靠区分左右踝运动，说明空间定位仍是难点。

研究者在5名接受颈内动脉异戊巴比妥注射试验的患者身上，同步记录了血管内脑电与头皮脑电，量化了这种介入式记录方式在人体上的信号特性。作者称，血管内脑电被视为在信号保真度与侵入性之间取得平衡的脑监测手段，动物实验中其带宽与信噪比可与硬膜下记录相当，但人体上的信号特性此前少有量化。全部信号经伪迹剔除与独立成分分析预处理，再以功率谱密度、虚部相干、锁相值和幅度包络相关四项指标评估信号质量与功能连接。结果显示，血管内脑电的功率约为同期头皮脑电的3.7倍；距离最近的血管内电极与头皮电极配对在所有受试者中耦合度都更高，平均差异为4.9个百分点，个体间范围为1.8%至7.6%，在间距小于30毫米时最为明显。

该研究2026年8月13日发表于《Journal of neural engineering》，首次刻画了小脑邻近区域血管内电刺激所诱发皮层诱发电位的强度时程特性。研究者指出，植入手术的创伤限制了临床推广；血管内神经接口经由脑血管到达颅内靶点，提供了另一条路径。研究者将一种聚合物基支架电极阵列送入绵羊模型的左侧横窦，通过支架电极向小脑方向发放双相电流脉冲，并用硬膜下皮层脑电网格记录皮层反应。血管内刺激可稳定诱发时间锁定的皮层电位，早期与晚期成分分别出现在刺激后约40毫秒和100毫秒。强度时程分析给出了基强度与时值，为参数选择以及与已有颅内刺激方式的比较提供了定量依据。

该研究在人体头部模型上评估Synchron公司Stentrode血管内脑机接口部署的多模态成像工作流的技术可行性。Stentrode是置于上矢状窦、邻近中央前回的镍钛自膨支架式脑机接口装置，植入需毫米级精度。工作流包括薄层CT采集、DICOM传输至外部核心实验室进行目标识别与标记、标记CT重新导入、3D旋转血管造影，以及与标记重建和术中荧光透视的配准。结果显示CT提供适合解剖分析的数据集，核心实验室成功标记预期部署区域，标记在传输与重新导入中得以保留，标注CT与3D血管造影成功融合且无明显错位或伪影。作者认为，该工作流可为Stentrode部署生成术中靶向引导，属术前非临床技术验证。

2026年5月28日，傲意科技与微创脑科学签署战略合作协议，共同开发“介入式脑机接口康复系统”。双方合作的首款产品将是多通道介入式血管内脑机接口系统，采用微创血管介入路线，将信号采集支架经血管递送至目标脑区，无需开颅即可采集颅内脑电信号。微创脑科学负责脑机接口技术整体系统搭建，傲意科技负责肢体部分，聚焦医疗康复与人机交互两大应用场景。

Synchron完成2亿美元D轮融资，累计融资额达到3.45亿美元。本轮由Double Point Ventures领投，老股东和多家新投资者参与。资金将用于Stentrode血管介入式脑机接口商业化、关键性试验准备，以及纽约和圣迭戈的人工智能与工程团队扩张。公司当时已在美国和澳大利亚的临床试验中为10名瘫痪患者植入设备。

Synchron公布美国COMMAND早期可行性研究12个月结果。6名慢性双侧上肢重度瘫痪患者均完成Stentrode植入，并达到主要安全终点，没有发生导致死亡或永久加重残疾的器械相关严重不良事件。团队还报告，运动意图信号可持续转成数字动作指令，全部植入均覆盖预定运动皮层区域。结果来自公司在学术会议上的披露，不能写成关键性试验两年随访。