EPFL .NeuroRestore team expands enrollment criteria for spinal stimulation study
EPFL .NeuroRestore 团队脊髓刺激研究扩大入组范围
团队宣布放宽入组标准,纳入损伤时间更久的慢性期患者,以验证疗法对不同病程阶段患者的适用性。
EPFL .NeuroRestore 团队脊髓刺激研究扩大入组范围
团队宣布放宽入组标准,纳入损伤时间更久的慢性期患者,以验证疗法对不同病程阶段患者的适用性。
犹他阵列植入二十年生存率分析:对慢性脑机接口设计的启示
研究回顾了二十年间数十例犹他阵列植入病例的功能存续情况,为下一代长期植入产品设计提供了历史对照基准。
面向低功耗植入式神经接口的神经形态解码架构
研究提出一种类脑计算架构用于片上信号解码,功耗较传统数字信号处理方案降低一个数量级。
闭环深部脑刺激治疗难治性抑郁症的对照研究
研究采用闭环刺激方案,根据实时神经信号动态调整刺激参数,受试者抑郁量表评分较开环组显著改善。
皮层表面刺激视觉假体的高分辨率进展
研究报告了通过高密度表面电极阵列诱发更精细光幻视图案的方法,为盲人患者提供更高分辨率视觉信息提供了新路径。
面向自由活动受试者的全无线无电池神经记录系统
系统通过体外射频供能实现无线记录,去除了传统有线连接对受试者活动范围的限制,目前已在动物模型中验证。
柔性薄膜电极的慢性生物相容性:两年组织学研究
研究比较了柔性电极与传统刚性电极周围的胶质瘢痕形成情况,发现柔性电极组的组织反应显著更轻。
靶向硬膜外刺激恢复脊髓损伤患者的自主行走能力
研究团队报告多名慢性脊髓损伤受试者在刺激辅助下实现独立行走,部分受试者在训练后即使关闭设备也保留部分功能改善。
基于上下文感知语言模型的语音解码错误率优化
研究将大语言模型引入解码后处理环节,在多名受试者数据上将词错误率进一步降低,接近日常对话可用水平。
高通道数皮层电极在非人灵长类动物中的长期稳定性研究
研究团队跟踪了植入两年以上的高密度电极阵列信号质量,发现约七成通道仍能记录有效神经信号,为长期植入产品的可行性提供数据支持。
文件提出到 2027 年培育若干具有国际竞争力的脑机接口企业,并在标准制定、临床准入等方面提出具体举措。
该研究用于评估新型皮层电极在癫痫灶定位中的精度表现,目前入组进度已过半,预计年内完成全部入组。
研究面向已上市的消费级康复产品用户,收集长期使用数据以支撑后续适应症拓展申请。
Blackrock Neurotech MoveAgain 试验扩展至第三家临床中心
试验旨在评估该公司神经接口系统辅助瘫痪患者完成日常操作任务的效果,新增中心将加快入组速度。
研究团队公布阶段性数据,受试者可通过设备完成简单机械臂操作任务,团队计划扩大样本量继续推进。
该研究由国内医院联合发起,目前已完成多例植入,采用柔性电极记录皮层信号并实时解码为文本。
Precision Neuroscience Layer 7 电极阵列进入关键性阶段临床研究
继植入时长延长至 30 天获批后,公司宣布启动面向运动功能重建适应症的关键性阶段研究。
Onward Medical Empower BCI 试验完成首例植入
该试验旨在评估脑机接口结合脊髓刺激对脊髓损伤患者上肢功能恢复的效果,首例手术在荷兰完成。
Neuralink PRIME 研究中期安全性报告
报告披露首批受试者植入后的电极通道衰减情况,多数信号通道保持稳定,少数出现渐进性信号减弱。
Synchron COMMAND 关键性试验两年随访结果发表
数据显示所有受试者未发生器械相关严重不良事件,功能性使用指标较早期可行性阶段进一步提升。
新一代 Neuropixels 探针实现超万神经元同步记录
预印本报告了新一代探针在啮齿动物模型中的记录规模突破,探针制造工艺由 imec 提供支持。
Blackrock Neurotech 高密度电极获 FDA 突破性设备认定
突破性设备认定将加快该产品的审评流程,公司称这是面向多适应症的下一代记录阵列。
公司专注神经电生理记录设备,本轮资金将用于高通道数采集系统的研发与产能扩充。
研究团队披露最新解码准确率数据,受试者可通过设备实现连续语句输出,是国内该技术路线目前公开的最佳结果。
该产品面向注意力训练与康复辅助场景,是国内首批获得相关资质的消费级脑机接口产品之一。
Onward Medical 的 ARC-EX 系统获得欧盟 CE 认证
ARC-EX 是一款非侵入式脊髓刺激设备,用于改善脊髓损伤患者的手部功能。CE 认证使其可在欧盟市场商业化销售。
本轮融资由产业方与地方国资联合领投,资金主要用于苏州产线扩建及语言解码临床研究推进。
Synchron 完成 1.5 亿美元 D 轮融资
本轮由多家产业与财务投资人联合参与,资金将用于推进 COMMAND 关键性试验及商业化准备。公司称这是脑机接口领域迄今最大单轮融资之一。
Neuralink PRIME 试验入组扩大至 8 名受试者
公司在季度更新中披露,PRIME 早期可行性研究新增入组,受试者可通过意念操作光标完成打字与游戏。三名早期受试者的设备已稳定运行超过一年。
FDA 批准 Precision Neuroscience 的 Layer 7 电极阵列植入时长延长至 30 天
此前该产品的 510(k) 许可限于 30 分钟以内的术中使用。延长至 30 天意味着可进入更长周期的临床研究,是该公司走向永久植入路径的中间节点。