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脑虎科技在江西赣江新区启动约1.43万平方米的“超级工厂”项目。公司称，项目将生产高通量植入式柔性电极、高频脑电图仪、植入手术机器人和全植入无线脑机接口系统，目标形成万套级稳定交付能力。工厂还规划神经信号数据中心和模拟生活康复区，预计2026年下半年建成投运。产能和投产时间均为公司规划，仍需后续建设与监管进展验证。

脑机接口每次使用前通常要让用户先做一轮校准，因为同一个人不同时间、不同人之间的脑电信号差异很大，这种差异来自个体差异和环境因素，是神经解码的主要难题。2026年1月发表的一项研究提出了运动想象脑电解码框架RUNet，试图省掉校准这一步。它先用静息状态下的脑电数据做无监督预训练，学习不随场次和个体变化的特征，再用任务数据做再训练，并借助黎曼流形上的数学映射压低不同场次、不同人之间的信号漂移。在BCI Competition IV 2a数据集上，这一框架的平均跨会话准确率为87.19%，跨被试准确率为68.09%；在PhysioNet数据集上，跨被试准确率为78.14%。结果全部来自离线数据集测试，尚未在实时使用中验证。

Alphatec Spine 公司的 SafeOp 3 神经监测系统于2026年1月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k) 许可，用于术中神经监测。该系统属于电气刺激器、诱发反应类别，设备分类为2类，法规编号882.1870。此次许可为传统 510(k) 路径，FDA 认定其与已上市器械实质等同。Alphatec Spine 是一家专注于脊柱手术器械和技术的公司，此次获批的 SafeOp 3 是其神经监测产品线的新成员，旨在帮助外科医生在手术过程中实时评估神经功能，降低神经损伤风险。该产品的获批进一步丰富了公司在神经监测领域的布局。

强脑科技FocusXin医疗版由前额叶单通道脑电采集器和注意缺陷与多动障碍康复训练软件组成，两部分均取得浙江省二类医疗器械注册。硬件注册证号为浙械注准20232071898，软件注册证号为浙械注准20252211934。软件需与采集器配合，用于6至12岁ADHD儿童的辅助康复训练。注册范围不支持把它概括为一般消费级脑机接口获批上市。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年12月8日对Ceribell, Inc.的Ceribell谵妄监测系统作出510(k)决定，结论为实质等同，受理号K251936，走的是传统510(k)途径。按FDA器械分类，该器械归入神经精神解释性脑电图评估设备类别，属二类器械，法规编号882.1440，由神经病学咨询委员会归口。该分类项对应的是依据脑电信号给出神经精神状态评估结论的设备，此前Ceribell的同系列产品面向急诊与重症监护室的癫痫监测。

华中科技大学同济医学院附属同济医院于2025年11月26日为一名31岁脊髓损伤高位截瘫患者实施植入式脑机接口手术，使用武汉衷华脑机生产的64通道高通量柔性电极。手术按湖北省医保局2025年3月出台的全国首个脑机接口医疗服务价格项目执行，侵入式脑机接口置入费6552元每次。国家医保局称这是我国首例执行政府指导价的脑机接口手术。该患者的手术费用由研究经费承担。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年12月3日对Hippoclinic的HippoMind作出510(k)决定，结论为实质等同，受理号K251881，走的是传统510(k)途径。按FDA器械分类，该器械归入非归一化定量脑电图软件类别，属二类器械，法规编号882.1400，由神经病学咨询委员会归口。与归一化定量脑电不同，非归一化软件不依赖参考人群数据库，直接输出个体自身的脑电量化指标，结论的解读因此更依赖医师对该个体基线的把握。

江西省人民政府办公厅于2025年11月26日印发《江西省加快脑机接口技术和产业发展若干措施》，文号赣府厅发〔2025〕29号，分四个方面共11项措施。这是工信部等七部门实施意见印发后第一个跟进的省级专项文件，也是各省中唯一不设任何量化产业指标的一份。第11项措施提出落实脑机接口研究伦理指引并建立临床研究伦理审查互认机制，在省级文件中属首次。其余措施包括部署省科技重大专项脑机接口专项，支持赣江新区建设脑机接口康复中心和脑电行业高质量数据集，对进入国家创新医疗器械特别审查通道的产品提供研审联动服务。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年11月25日对Naox Technologies Sas的NX01作出510(k)决定，结论为实质等同，受理号K251550，走的是传统510(k)途径。按FDA器械分类，该器械归入简化导联标准脑电图机类别，属二类器械，法规编号882.1400，由神经病学咨询委员会归口。简化导联脑电设备用少于常规临床蒙太奇的电极数完成记录，代价是空间分辨率下降，换来的是布设速度和可穿戴化的可能。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年11月21日对Ceribell, Inc.的Ceribell新生儿癫痫检测软件作出510(k)决定，结论为实质等同，受理号K252070，走的是传统510(k)途径。按FDA器械分类，该器械归入全导联脑电图自动事件检测软件类别，属二类器械，法规编号882.1400，由神经病学咨询委员会归口。新生儿脑电的波形形态与成人差异明显，自动判读长期是临床难点，该分类项覆盖的正是在全导联记录中自动标记事件的软件功能。