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中国临床试验注册中心（ChiCTR）登记了一项关于触觉反馈脑机接口训练结合运动想象在卒中患者上肢功能康复中的应用及机制的临床试验，注册号为ChiCTR2600124911，登记日期为2026年5月19日，目前正在招募受试者。该试验由WHO国际临床试验注册平台转载。

一项基于立体定向脑电图（sEEG）的研究发现，在提示性肢体运动想象任务中，低频（8-30Hz）神经活动在准备期以抑制为主，进入想象期后转为激活；高频（60-115Hz）反应更强、分布更广，部分触点还出现激活-抑制序列。研究基于10名癫痫患者的颅内记录，表明神经活动并非统一响应，而是随任务阶段和脑区动态变化，为阶段感知的脑机接口特征设计和神经康复提供了参考。

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这项试验把54名卒中后手功能障碍患者分成三组，每组18人，分别用运动想象、混合运动想象和视觉运动想象三种方式驱动脑机接口训练，主要终点是上肢Fugl-Meyer评分。纳入标准要求患者病程在7天至6个月之间，运动想象能力经运动与视觉想象问卷（KVIQ-20）评估不低于55分，简易智力状态检查（MMSE）不低于20分。试验由复旦大学附属华山医院申办，在中国临床试验注册中心登记，注册号ChiCTR2600124660，登记日期2026年5月15日，首例入组日期2025年3月18日，登记记录最后更新于2026年5月18日，标注为非前瞻性登记。三种想象方式哪一种更能帮患者恢复手部功能，登记记录里还没有结果。

急性缺血性卒中后，能否在发病头几天就用“想”来带动康复训练？这项计划入组60人的初步试验，让患者用头皮脑电脑机接口练习上肢动作，并设假训练组对照：机器读取患者想动手时的脑电信号，再给出训练反馈。两组都在常规早期康复基础上训练10天，每天2次、每次约30分钟，以随机化后30天上肢运动功能评分的变化作为主要结局。试验尚未开始招募，预计2026年10月启动。

广东省中医院在中国临床试验注册中心登记了一项平行设计的干预性试验（ChiCTR2600124411），计划纳入81名卒中后单侧上肢运动障碍患者，分三组各27人：两组分别用间歇性θ爆发刺激（iTBS）刺激背外侧前额叶或初级运动皮层，另一组接受假刺激，三组都进行运动想象脑机接口训练。主要结局为脑机接口解码准确率、Fugl-Meyer评分和脑网络拓扑结构。试验于2026年5月12日登记，目前尚未招募。

脑机接口换一个人使用，往往要先采一段新数据重新校准，因为每个人的脑电信号差异很大，而且会随时间漂移。研究团队提出名为SPD-DANN的方法，把脑电特征放在一种更贴合其非线性结构的数学空间里，即对称正定矩阵流形，再用对抗学习提取不随个人变化的共性特征，目标是让模型无需逐人校准就能解读新用户的运动想象，即在脑中想象手脚动作时产生的脑电信号。研究人员在4个脑机接口数据集上测试，称该方法优于多种现有的无监督域适应技术。摘要未给出具体准确率数字，结果均为离线数据集测试。

嘈杂环境里，现有助听器把所有声音一起放大，听不清想听的那个人。研究团队在接受神经外科手术的患者身上，用颅内脑电信号实时判断患者正在注意哪位说话人，再自动放大这个人的声音，形成闭环。多项实验中，这套系统提高了语音清晰度，降低了聆听时的费力程度，受试者也一致更偏好它；无论是按指令切换注意对象，还是患者自己转移注意，系统都能跟上。研究人员认为，这为未来的听觉脑机接口提供了关键性能基准。

滨州医学院附属医院在中国临床试验注册中心登记了这项脑机接口联合功能性电刺激治疗帕金森病的安全性与有效性研究，注册号 ChiCTR2600124148，登记日期为2026年5月8日，招募状态为尚未开始招募。试验计划纳入40名40至80岁的帕金森病患者，随机分入两组：一组在功能性电刺激之外加做脑机接口康复训练，另一组只做功能性电刺激。两组都是每天上肢20分钟、下肢20分钟，两周内完成12个治疗日。研究把运动症状量表作为主要终点，同时用弥散张量成像、磁共振波谱、静息态功能磁共振等影像指标和睡眠、认知、情绪量表做次要终点，试图回答加做脑机接口训练能否在运动症状之外带来可测量的改变。

一项在徐州医科大学附属徐州康复医院开展的临床试验，把运动想象脑机接口与改良约束诱导运动疗法合在一起，用于卒中后上肢功能恢复。徐州康复医院是徐州医科大学附属的康复专科医院，这类联合方案要检验的，正是脑机接口能否在既有康复训练之上带来额外收益。试验计划纳入40人，联合组与对照组各20人，首例患者于2025年12月24日入组，目前登记状态显示已完成。主要终点是上肢Fugl-Meyer评分，次要终点包括Wolf运动功能测试和改良Barthel指数。经费来自新一轮徐州“彭城英才计划”高层次医疗卫生人才引育项目，编号2025TD14。登记页没有公布结果数据，联合方案是否优于单纯约束疗法，要等结果发表才能知道。