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BCIwiki 脑机百科 —— 全球脑机接口新闻、研究与产业数据库

最近动态

2026 年 6 月

研究发现顺应大脑活动内在结构可加速非侵入式脑机接口学习

人能不能学会用“想”去操控一个设备,可能取决于这套操控方式是否顺应大脑本来的活动规律。研究人员让受试者躺在磁共振扫描仪里,通过调节负责空间导航的脑区活动,实时控制电子游戏中的虚拟角色。随后,研究人员改变脑活动与角色动作之间的对应关系。当新的对应关系落在大脑活动本身变化较大的方向上,即所谓“内在流形”,受试者能重新调整脑活动,学会控制角色;当对应关系偏离这一结构,受试者始终学不会。研究人员认为,这一规律可用于设计更容易上手的脑机接口。
推荐理由 脑机接口推广的一大障碍是用户学得慢、因人而异。这项研究在人身上检验了此前主要在动物皮层内记录中观察到的规律:操控映射顺应脑活动的内在结构才学得会。不过实验用的是实时功能磁共振,设备庞大,摘要也未报告受试者人数。

抓握的规划与执行分得开,脑电非线性耦合执行期更强

一项发表于《Computers in biology and medicine》的研究使用跨频双谱分析,考察自然伸手抓握过程中规划与执行阶段的非线性脑电活动。研究者从复双相干矩阵提取幅度和相位特征,并结合分类、置换特征选择和受试者内统计检验。结果显示,执行阶段的非线性耦合强于规划阶段,主要由β频段和γ频段相互作用驱动。精细抓握与力量抓握的解码表现则在两个阶段相近,提示抓握类型表征可能在规划时形成并持续到执行。双谱特征相较传统分析方法在抓握类型判别和多类别分类中表现出一致优势,为未来脑机接口和神经假体研究提供了新的运动解码特征。
推荐理由 研究把高阶跨频耦合用于自然抓握的阶段化EEG解码,区分了规划与执行的非线性特征,为运动脑机接口选择更具信息量的时频指标提供了依据。

先练多感官具身训练,再想动作更易被脑机接口读准,ChiCTR新登记试验将验证

中国临床试验注册中心(ChiCTR)于2026年6月5日登记了一项新试验(注册号ChiCTR2600126291),旨在检验先前多感官具身训练对后续运动想象神经表征和脑机接口解码性能的影响。该试验尚未开始招募受试者。
推荐理由 这项试验直接检验一种可操作的训练方法能否提升脑机接口解码准确率,若结果积极,或为运动想象型脑机接口的用户培训提供新方案。目前仅登记题录,试验设计与样本量待原文核验。

西北工业大学登记卒中康复试验:脑机接口训练分四组对照

一项新登记的临床试验把脑机接口用于卒中后康复,设计成四个平行组:全维度(情绪—认知—运动)自适应训练、认知与运动任务整合训练、单一维度运动训练,以及常规康复训练。每组计划22人,共88人。研究面向首次脑梗或脑出血后3个月到1年、单侧偏瘫、上肢Brunnstrom分期II至IV期的30至80岁患者,主要结局是运动功能评分,次要结局包括脑电运动想象的事件相关同步/去同步、前额叶theta/alpha功率比、脑电—近红外耦合等指标。
推荐理由 这项试验把情绪调节和认知任务一起放进脑机接口康复方案,再与只练运动、常规康复做对照,想回答的是“多练几维是否比只练手更有效”。四组各22人、共88人,主要结局只是运动功能评分,脑电指标放在次要结局里,说明它先要证明功能改善,再谈机制。首例入组日期定在2026年6月10日,目前尚未开始招募。

苏州一院登记闭环脑机接口试验,fNIRS-rTMS治女性膀胱过度活动症

女性膀胱过度活动症患者常靠药物和行为训练控制尿急、尿频,效果有限。苏州大学附属第一医院在中国临床试验注册中心登记了一项新研究,换了一条路:先让患者做任务,用功能性近红外读出前额叶的脑活动,再由算法决定何时给出经颅磁刺激,形成闭环。试验为介入性、平行设计,计划入组66名18至75岁女性,试验组与对照组各33人,对照组接受开环的假闭环刺激,主要终点是膀胱过度活动症症状评分。登记信息没有披露设备型号,也没有公布任何结果,招募状态为尚未开始招募。
推荐理由 闭环神经调控能不能用在膀胱过度活动症上,此前少见公开的注册试验。这条把fNIRS脑信号读取和rTMS刺激串成一个闭环,对照组用的是开环假闭环,等于直接检验「读脑再刺激」是否比「按固定方案刺激」更有效。计划入组66人,主要终点是症状评分,属于早期探索,结果尚未公布。
2026 年 5 月

脑机接口训练用于卒中患者下肢康复的临床试验在ChiCTR登记

中国临床试验注册中心(ChiCTR)于2026年5月28日登记了一项临床试验,研究基于运动想象范式的脑机接口训练对卒中患者下肢运动功能的影响。该试验目前正在招募受试者,注册号为ChiCTR2600125562。中国临床试验注册中心是经世界卫生组织认证的临床试验注册机构,负责收集并公开临床试验信息,以促进研究的透明化和可追溯性。脑机接口技术通过解码大脑运动意图,为卒中后运动功能恢复提供了新的干预途径。本试验的注册信息已同步至世界卫生组织国际临床试验注册平台(WHO ICTRP),但试验设计、样本量、申办方等具体细节需查阅原始注册记录。
推荐理由 这是国内首个针对卒中患者下肢康复的脑机接口训练临床试验登记,采用运动想象范式,为卒中后运动功能恢复提供新的干预思路。目前试验处于招募阶段。

上海浦东一项脑机接口下肢外骨骼康复试验完成登记,计划入组60名卒中患者

这项随机对照试验计划纳入60名卒中后下肢运动功能障碍患者,干预组接受脑机接口辅助的下肢外骨骼康复训练,对照组接受常规步行训练。主要结局包括下肢表面肌电信号、下肢运动功能、改良巴氏指数、平衡量表和功能性步行分级,结果将检验脑机接口驱动外骨骼能否比常规步行训练带来更多功能改善。试验由上海市浦东新区浦南医院申办,首例入组日期定在2026年5月30日。浦南医院位于上海浦东新区,是一家承担区域医疗与临床研究任务的区级医院,此次以申办方身份牵头该试验。试验在中国临床试验注册中心(ChiCTR)登记,注册号ChiCTR2600125531,登记日期为2026年5月28日,目前尚未开始招募。
推荐理由 这是国内又一项把脑机接口与外骨骼绑在一起做随机对照的康复试验,干预组和对照组各30人,用表面肌电、改良巴氏指数、平衡量表和功能性步行分级一起量效果,而不是只看能不能走。试验由浦东新区浦南医院申办、经费来自浦东新区卫健委立项,首例入组定在2026年5月30日,目前尚未开始招募。

天津要在2030年形成超100亿的脑机接口产业基金群

天津市人民政府办公厅印发《天津市推动脑机接口创新发展行动计划》,文号津政办发〔2026〕8号,成文日期2026年5月26日。产品指标全部落在非侵入式路线上,侵入式只提进入注册临床试验与获批上市,不给数量。到2027年争创2至3家国家级创新平台,5种以上非侵入式产品进入临床应用,开发10种以上新产品,引育50家创新型企业,制定1至2项国家标准,设立3至5只产业基金。到2030年10种以上非侵入式产品实现大规模临床应用,侵入式产品获批上市,形成总规模超100亿元的产业基金群。
推荐理由 天津把赌注压在非侵入式产品、国家级平台和标准制定上,避开了与京沪拼临床资源。100亿元产业基金群是各省文件里最具体的资金目标,1至2项国家标准的提法则显示它想要规则制定权。

宣武医院登记脑机接口康复试验,58名卒中患者将随机分组

这项随机对照试验计划纳入58名卒中后上肢运动功能障碍患者,试验组通过脑机接口交互进行反馈式康复训练,对照组接受传统上肢循环运动训练。主要结局指标为Fugl-Meyer上肢运动功能评分(FMA-UE),次要结局涵盖运动功能、日常生活能力、生活质量以及脑电、经颅磁刺激和近红外等多种神经生理评估。试验采用前瞻性登记,首例入组日期定在2026年6月1日,目前尚未开始招募。
推荐理由 脑机接口用于卒中后上肢康复的临床研究不少,但多数停留在小样本可行性阶段。这项试验用随机平行对照设计,把传统循环运动训练设为对照组,同时把脑电、经颅磁刺激和近红外三类神经生理指标纳入次要结局,意味着不仅看患者手能不能动,还想看大脑皮层和传导通路发生了什么变化。58人的样本量在同类非侵入式脑机接口康复试验中属于中等规模,结果能否读出训练效应与神经重塑之间的对应关系,取决于2026年6月启动后的入组进度。

新型深层残差网络ResDSNet提升运动想象脑电解码准确率

脑机接口要读懂“想象动一动手”时的脑电信号,常用的轻量神经网络大多层数较浅,难以提取更深层的特征。直接把网络加深,又会因为残差结构设计不当、预处理与残差模块不匹配而无法提升效果,研究者称之为“深度壁垒”。研究团队提出残差深度可分离网络ResDSNet,并配套设计了数据预处理模块,用于过滤噪声、保留运动想象相关特征。在3个公开数据集、共127名受试者的脑电数据上,它的准确率分别为79.36%、84.95%和64.13%,比现有最优方法分别高3.16%、1.59%和8.40%。这项工作只在离线公开数据上测试,尚未在实时脑机接口系统或患者中验证。
推荐理由 运动想象是非侵入式脑机接口最常用的控制方式之一,这项研究把思路从“网络做轻”转向“网络做深”,并给出了让残差结构真正起作用的设计原则。提升最明显的是PhysioNet数据集,高出8.40%,但该数据集上的准确率仍只有64.13%,离日常可靠控制还有距离。

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