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试验把脑机接口与机器人镜像训练合并成一套干预方案，对照组只做常规综合康复。纳入的是发病1至6个月、单侧上肢运动障碍且病灶局限于基底节区的缺血性或出血性卒中患者，年龄30至80岁。主要终点用上肢Fugl-Meyer评分衡量，同时收集脑电、功能磁共振和改良Ashworth量表等数据。计划入组40人，首例入组日期定在2026年5月1日。

中国临床试验注册中心（ChiCTR）登记了一项双任务脑机接口结合运动意图检测与虚拟现实训练对肩袖修复术后肩关节功能恢复影响的临床试验，注册号为ChiCTR2600122866，登记日期为2026年4月20日，目前招募中。该试验由世界卫生组织国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）转载。

中国临床试验注册中心登记了一项脑机接口研究，用于脑出血后的上肢运动功能康复。该试验结合脑电图（EEG）与功能性近红外光谱（fNIRS）两种信号，注册号为ChiCTR2600122859，登记日期为2026年4月20日，目前尚未开始招募。研究的具体设计、样本量和申办方等信息尚未在登记信息中披露。

中国临床试验注册中心登记了一项试验，把脑机接口与正念冥想训练结合，用于青少年抑郁症，并同步记录脑电图，观察训练前后脑电活动如何变化。研究要回答的是：当青少年在冥想中走神或情绪波动时，脑电信号能否被实时读出并反馈给训练流程，让干预更贴合每个人的状态。目前该试验尚未开始招募，设计细节、样本量和申办方都还没有公开。

《Nature Communications》发表一项人脑术中记录研究。团队在16名清醒手术患者中尝试使用uFINE超柔性植入电极，11人获得有效单神经元信号，共分离出719个单神经元，单次最高同步记录135个。最初5例因手术室电噪声和导针损坏未获得有效记录。研究属于短期术中实验，不能外推为长期植入表现。

约翰霍普金斯大学启动了一项名为INTENT的临床试验，旨在评估一种可植入装置的安全性和初步疗效。该装置能记录并刺激大脑不同区域，帮助因瘫痪而失去运动能力的成年人控制辅助设备并获得感官反馈。试验目前正在招募受试者，覆盖四肢瘫痪、肌萎缩侧索硬化、脑干卒中、脊髓损伤等多种病因。约翰霍普金斯大学是美国知名的研究型大学，其医学院在神经科学领域享有盛誉。该试验于2026年4月13日在美国临床试验注册平台首次公开，目前状态为招募中。

西安电子科技大学研究团队针对快速序列视觉呈现范式的单试次脑电解码，先构建了基于Transformer的DisCo-Former框架，融入3个由神经生理先验引导的部件。该研究2026年4月10日发表于《International Journal of Neural Systems》。DisCo-Former虽然超过了现有方法，但分析发现注意力持续坍缩，注意力图近乎均匀，值投影权重趋近于0。去掉Transformer编码器后得到的纯多层感知机版本DisCo-MLP，在2个数据集和3种评估方式下与Transformer版本持平或更优，受试者内解码的平均AUC约为0.94至0.98。

中国临床试验注册中心（ChiCTR）登记了一项随机对照试验，评估基于运动想象的脑机接口训练对卒中后吞咽困难的疗效。注册号为ChiCTR2600122162，登记日期为2026年4月9日，目前招募状态为“未招募”。该试验旨在验证运动想象脑机接口训练能否改善卒中患者的吞咽功能。

人民网报道，强脑科技于2026年1月完成20亿元B+轮融资，成为当时国内脑机接口赛道最大单笔融资。资金规模反映非侵入式和消费医疗产品线进入扩张阶段，也意味着研发、注册、制造和渠道需要更高投入。公开报道没有披露本轮领投方、完整投资人名单和投后估值，条目不补写这些信息。

该研究提出一种自适应的EEG动态迁移学习框架，以减少运动想象脑机接口（MI-BCI）中的负迁移。研究指出，现有迁移学习方法常合并多个源域，源-目标相似度低时易产生负迁移，且受试者间变异进一步降低迁移学习效果。该框架先用小波变换卷积对EEG时频分解，再通过动态迁移注意力模块匹配源域与目标域样本，最后以联合损失函数减少边际与类别条件差异。在BNCI2014001、BNCI2014002和BNCI2015001数据集上验证，准确率分别为78.78%、82.11%和78.19%，平均准确率优于基线算法（提升0.13%至27.7%）。作者认为，该方法对受试者变异具有稳健性，可增强系统的实际适用性。