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BCIwiki 脑机百科 —— 全球脑机接口新闻、研究与产业数据库

最近动态

2025 年 10 月

Persyst 15脑电判读软件获FDA 510(k)许可

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年10月31日对Persyst Development, LLC的Persyst 15脑电图判读与分析软件作出510(k)决定,结论为实质等同,受理号K252160。该申请走的是传统(Traditional)510(k)途径。按FDA器械分类,该软件归入全导联脑电图自动事件检测软件类别,属二类器械,法规编号882.1400,由神经病学咨询委员会归口。这一分类对应的功能是在全导联脑电记录中自动标记事件,也就是把长时程脑电数据里的可疑片段挑出来供医师复核,是癫痫监测单元读图流程中的常用环节。
推荐理由 脑电判读软件的监管准入是神经技术临床落地的一环。这条给出了明确的受理号、决定日期与器械分类,可作为FDA对全导联脑电自动事件检测类软件审评口径的一个记录点。

日本光电脑电图系统获FDA 510(k)许可

日本光电公司的EEG-1260A Neurofax脑电图系统及其配套放大器与闪光刺激器,于2025年10月9日获得美国FDA的510(k)许可。该设备属于II类医疗器械,用于神经病学领域,其软件功能为定量脑电图分析。此次许可为传统510(k)路径,表明该设备与已合法上市的器械在实质等同性上获得认定。
推荐理由 这是日本光电公司脑电图系统获得FDA许可的消息,属于脑机接口相关器械的监管审批。对关注神经信号采集设备监管动态的读者,这是一条具体的进展。
2025 年 9 月

Neuropixels Ultra把位点间距缩至6微米,神经元检出量提高两倍以上

《Neuron》发表Neuropixels Ultra探针研究。新探针采用5微米见方的记录位点,中心间距为6微米,共有6144个位点,可同时读取384个通道。在小鼠视觉皮层实验中,神经元检出量提高两倍以上。更高空间分辨率还帮助研究人员区分轴突与胞体信号,并改善三类皮层中间神经元的分类。研究主要是动物实验,没有报告同步记录1万个神经元。
推荐理由 这次升级提高的是电极位点密度、神经元检出和细胞类型识别,厘清这些口径能避免把6144个位点夸写成上万个同步记录神经元。

华中科技大学同济医学院附属同济医院成立脑机接口研究院

华中科技大学同济医学院附属同济医院于2025年9月5日宣布成立脑机接口研究院,院方称这是国内医疗机构中的首家。研究院聚焦脑机接口技术的基础研究、临床应用与成果转化,目标是建立涵盖神经系统疾病预防、诊断、治疗与康复的全链条脑机接口应用体系。
推荐理由 脑机接口的临床转化此前主要由高校实验室和企业推动,医院多数时候是试验场地和病例来源。医院自己挂研究院,意味着它要在这条链上占一个更靠前的位置,把评估、入组、术式、随访和器械改进的循环放在自己院内闭合。这个判断在后面几步得到印证,研究院成立两个多月后该院完成全国首例按医疗服务项目价格收费的脑机接口手术,次年3月又牵头组建湖北省脑机接口技术创新中心,研究院院长唐洲平同时是中心负责人。

Forest Devices简化导联脑电设备SignalNED获FDA 510(k)许可

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年9月3日对Forest Devices, Inc.的SignalNED系统(Model RE)作出510(k)决定,结论为实质等同,受理号K251726,走的是传统510(k)途径。按FDA器械分类,该器械归入简化导联标准脑电图机类别,属二类器械,法规编号882.1400,由神经病学咨询委员会归口。Forest Devices此前的产品线把简化导联脑电用于卒中的院前识别,即在救护车等院外场景快速取得可判读的脑电信号。
推荐理由 神经技术器械的监管准入记录。这条给出受理号、决定日期与FDA器械分类,可作为该类简化导联标准脑电图机在美国审评口径的一个时间点,便于日后比对同类产品的获批路径。
2025 年 5 月

博睿康启动NEO无线脑机接口临床试验,面向四肢瘫痪患者

博睿康(Neuracle Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd.)启动了一项临床试验,评估其植入式无线脑机接口系统NEO在四肢瘫痪患者中的安全性与有效性。该试验已在美国临床试验注册平台登记,编号NCT06990412,目前状态为已完成。NEO系统旨在通过脑机接口技术,让患者用脑信号控制外部设备,改善生活质量。博睿康是一家中国医疗器械企业,专注于脑机接口技术的研发与应用。此次试验覆盖四肢瘫痪和脊髓损伤患者,在中国开展,主要目的为产品注册提供依据。这标志着国产侵入式脑机接口从研发走向临床验证,是观察国内脑机接口产业化进展的重要节点。
推荐理由 这是国内医疗器械企业博睿康针对四肢瘫痪患者开展的植入式无线脑机接口临床试验,标志着国产侵入式BCI从研发走向临床验证。试验覆盖脊髓损伤导致的四肢瘫痪,直接关系到高位截瘫患者的运动功能替代,是观察国内侵入式脑机接口产业化进展的重要节点。

山东13部门联合印发脑机接口产业科技创新行动计划

山东省科学技术厅等13个部门联合印发《山东省脑机接口产业科技创新行动计划》,文号鲁科字〔2025〕50号,成文日期2025年5月13日,5月16日公开发布。到2027年突破20项左右基础前沿和关键核心技术,培育30家左右自主创新能力强的科技型中小企业,引育2至3个高水平人才团队,打造1至2个专业化孵化园区,推动技术和产品在医疗、工业、康养、教育、娱乐等领域落地。到2030年产业生态初步形成。文件部署六大行动,并支持济南、青岛等市打造集聚区。这是山东两份脑机接口省级文件中的第一份,主管产业侧。
推荐理由 山东在脑机接口上分两份文件立policy,这是产业侧的第一份,由科技厅牵头。它的2027年指标后来被卫健委的临床转化方案原样继承,两份构成承接关系,读山东政策必须合起来看。

到2030年,四川定下每年3000例侵入式脑机接口手术的目标

四川省经济和信息化厅等8部门于2025年5月12日联合印发《四川省脑机接口及人机交互产业攻坚突破行动计划》,文号川经信信安〔2025〕82号。文件把手术例数写成核心指标,到2030年开展侵入式脑机接口手术3000例每年,服务神经退行性疾病、精神类疾病和成瘾疾病患者超10万人次每年,康复设备应用超2万人次每年,并引育10家链主企业、100家专精特新企业和200家创新型中小企业。到2027年完成3款侵入式和5款非侵入式产品的研发及医疗器械注册,实施省内首例侵入式手术,年服务患者超5万人次。区域上支持成都、绵阳、德阳、南充等市引进链主企业。
推荐理由 十一份省级脑机接口文件里唯一把手术例数写成核心指标的一份。3000例每年这个量级远超全球此前累计植入总量,兑现与否要看器械注册、术者培训和支付覆盖三关能否同步打通。
2025 年 3 月

黎曼流形上降维不丢判别信息,脑电分类最高提升19.38%

该研究提出一种基于黎曼流形上判别性几何感知的降维方法,用于脑机接口(BCI)应用中脑电图(EEG)分类的对称正定(SPD)矩阵,以增强SPD矩阵的判别性并减少信息损失。流形学习与SPD矩阵在EEG分类中已显示出潜力,但SPD矩阵可能导致EEG信号的关键信息丢失。研究在BCI Competition IV Dataset 1和Dataset 2a上验证,该方法分别将准确率提升5.0%和19.38%,表明判别性几何感知能在降维后保持稳健性能。该工作属于EEG分类的基础方法研究,方法层面的改进为后续系统集成提供了参照。
推荐理由 提出基于黎曼流形判别性几何感知的降维方法,在BCI Competition IV两个数据集上分别将EEG分类准确率提升5.0%和19.38%,为流形学习类EEG解码提供了可复现的改进路径。

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